上述哪項報告是MET外顯子14跳躍突變？本文教你一文看懂MET檢測報告！ 別擔心，在閱讀檢測報告之前，先了解以下信息，做好充分的準備。 如何理解報道的突變類型？ 對于開頭提到的MET突變類型，比如c。30283A>T，p.S531C，醫(yī)生經常對如何理解這些有疑問。事實上，上述變異是按照HGVS（人類基因組變異協(xié)會，HumanGenomeVariationSociety）標準命名規(guī)則來表示的。它通常包括參考信息的來源[例如“c”。代表編碼DNA的參考序列“p”。代表蛋白質（氨基酸）的參考序列]、位置編號（一般根據(jù)參考序列信息，如c.3028是編碼序列的第3028位核苷酸）和具體變化（DNA水平為核苷酸變化，包括點突變）、ins插入、del刪除等；蛋白質水平變化、氨基酸變化）。

一般的DNA變異命名參考的是編碼DNA序列，但非編碼區(qū)可能會出現(xiàn)一些變異，例如本文描述的MET外顯子14跳躍突變。對于這些變異位點，沒有對應的位置編號，需要以附近編碼區(qū)的位置編號作為定位參考，上游用“-”，下游用“”表示。 現(xiàn)在再看看一開始提到的變體。 C。30283A>T，3028編碼核苷酸下游的第三個非編碼核苷酸發(fā)生點突變，由A變?yōu)門。p.S531C，該蛋白的氨基酸編號531由??S（絲氨酸）變?yōu)镃（半胱氨酸）。 注：生物信息學分析時，由于參考轉錄本不同，突變會產生不同的比對結果，從而導致位置編號不同。例如，參考MET基因NM_000245.3轉錄本，突變?yōu)閏。30283A>T；但如果參考METNM_001127500.3轉錄本，相同的突變表示為c。30823甲>T。以下介紹基于NM_000245.3轉錄信息。

什么是MET外顯子14跳躍突變？ MET外顯子14跳躍突變是指METmRNA中外顯子14丟失的現(xiàn)象，通常是由RNA剪接異常引起的。那么什么是RNA剪接呢 MET外顯子14跳躍突變導致編碼蛋白的近膜結構域(JM)丟失。該結構中的Y1003殘基是E3泛素連接酶CBL的結合位點。CBL與Y1003殘基結合會介導MET的泛素化，導致MET蛋白的降解，這是MET蛋白的主要負調節(jié)機制。當該區(qū)域被刪除時，將導致MET受體泛素化減少和MET蛋白降解減少，最終導致下游信號通路持續(xù)激活，導致腫瘤發(fā)生。