印度版奧希替尼治療效果概述 奧希替尼英文全稱叫做Osimertinib，昵稱叫做AZD9291或者是9291，2017年三月，奧希替尼在中國獲批上市，取中文商品名泰瑞沙，主要用于治療既往接受過EGFR TKI治療失敗后產(chǎn)生了耐藥突變EGFR T790M突變的轉(zhuǎn)移性或者是局部進展性非小細胞肺癌患者的治療。 在命名為AURA的臨床試驗中，奧希替尼對EGFR T790M突變患者顯示了顯著的治療效果。研究者一共抽取了411名對EGFR一代藥耐藥后產(chǎn)生了繼發(fā)性突變T790M的患者參與臨床研究，結(jié)果顯示，對EGFR T790M突變患者，治療的中位無進展期為 11 個月，客觀緩解率為 66%，中位緩解持續(xù)時間為 12.5 個月。 除了EGFR T790M患者，肺癌腦轉(zhuǎn)以及腦膜轉(zhuǎn)移患者也可以從奧希替尼治療中獲益，且奧希替尼治療肺癌腦轉(zhuǎn)以及腦膜轉(zhuǎn)的效果明顯要優(yōu)于化療或者是全腦放療，即使是在患者T790M突變狀態(tài)不明確的情況下。 印度版奧希替尼9291療效和原廠版本等同，也可以用于EGFR陽性突變，EGFR TP53, EGFR T790M，EGFR腦轉(zhuǎn)的治療，而且效果和原廠版本不分上下。 奧希替尼服藥劑量概述 原廠奧希替尼以及印度仿制版奧希替尼都有兩個劑量，80mg以及40mg，患者服用泰瑞沙最高的劑量是160mg，最低服藥劑量是40mg。 EGFR T790M突變患者以及肺癌腦轉(zhuǎn)患者服用AZD9291的劑量是80mg，腦膜轉(zhuǎn)患者的服藥劑量是160mg，一次服用。 若出現(xiàn)了無法耐受的副作用，患者可以在醫(yī)生的指導下將服用劑量調(diào)整至最低40mg。 奧希替尼不同版本概述 一般的靶向藥都會有原廠版和仿制版的，奧希替尼作為“明星產(chǎn)品”，仿制版眾多，但是仿制版與仿制版之間也是有差別的。 印度仿制版泰瑞莎9291是粉色盒子裝的，因此也叫印度粉盒或者是粉盒9291，仿制廠家卡布寧還生產(chǎn)了索坦、布格替尼AP26113、克唑替尼、艾樂替尼等靶向藥。 孟加拉仿制版9291有黑盒和白盒，分屬兩個不同的藥廠，在患者中有比較高的知名度。黑盒迎合了患者“買貴買安心”的心理，而白盒為經(jīng)濟條件并不樂觀的患者提供了治療的新選擇。 還有類似于老撾版本、埃及版本、烏拉圭版本這些非主流的仿制藥，真假難辨，患者在選擇時需要慎之又慎